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标题:药品分类管理制度 | ||
药品分类管理制度 一、处方药与非处方药购销管理制度 1、药品采购必须从合法渠道采购,建立药品购进记录,并按有关药品监督管理规定保存备查。 2、调配处方必须由职业药师或药师对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配,并经复核后进行销售。对处方不得擅自进行更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医生更正或重新签字,方可调配和 ……(快文网http://www.fanwy.cn省略320字,正式会员可完整阅读)……
4、职业医、药师、营业员要向患者详细说明所购药品的用法、用量、注意事项。 三、门市处方调配制度 1、职业药师或医师、营业员要认真学习药品专业知识,熟悉药品的正式品名、商品名、英文名或拉丁名,熟悉药品的作用、用途、不良反应、禁忌、注意事项及用法用量。 2、职业药师或医师必须对医师处方进行审核,对字迹不清或无法辨认及配有伍禁忌超剂量的处方要拒绝调配、销售,必要时,经医生重新书写清楚,更正或重新签字后方可调配和销售。 3、职业医师或药师不得对处方擅自进行更改或代用。 4、职业医师或药师、营业员在调配处方时,不得以生代炮。 5、处方调配完毕后,职业医师、药师要对处方药品逐一复核,并在处方上签字。 6、药品调配、复核完毕后要进行妥善包装。对中药要在包装上注明先煎后下、冲服、包煎等。对西药要在药袋上注明药品名称、用法、用量,并向患者说明注意事项。 7、药店对处方必须保存2年备查。 四、处方药和非处方药的业务、仓贮制度 1、进货管理 (1)业务员必须从具有《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》的生产或批发企业购进医药商品。 (2)购进药品要认真做好验收和购进记录备查。 2、业务管理 开票员在开票时按处方药、非处方药及待分类药分开开票,并在计划拨货单上注明。 3、仓贮管理 (1)保管员在商品合格区(绿线区)内,将处方药、非处方药 ……(未完,全文共1381字,当前只显示831字,请阅读下面提示信息。收藏药品分类管理制度) 上一篇:区2005年爱国卫生工作汇报 下一篇:老干部科治理商业贿赂自查自纠情况及整改措施 |
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