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| 标题：麻醉药品、精神药品管理制度 |
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麻醉药品、精神药品管理制度 为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用、防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等法律法规的规定，制定本制度。 一、领导机构及人员管理 1、医院成立“麻醉药品、精神药品管理领导小组”组长由主管院长担任，成员由医务、药剂、护理、保卫等部门人员组成。 2、领导小组负责领导和监管医院麻醉药品、精神药品自采购至使用的全过程，其采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、报残损、销毁等日常工作由药剂科负责实施；使用的管理由医务科协同药剂科负责实施；丢失、被盗、被冒领等安全事故、值班巡查等由药剂科协同保卫科等负责实施。 3、医院根据临床需求在药房及相关病区设立麻醉、精神药品专用周转柜，并指定专人负责。领导小组采用定期与不定期 ……（快文网http://www.fanwy.cn省略670字，正式会员可完整阅读）…… 3、开具麻醉药品、精神药品应使用纸质专用处方，书写应完整、字迹清晰，内容包括：患者姓名、性别、年龄、处方编号、身份证号、门诊或住院号、科别或病区、工作单位或家庭住址、临床诊断或主要病情、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、医师签名、药剂人员（审核、调配、核对、发药）签名等。 4、医师开具麻醉、精神药品处方时，应在病历中记录，为门诊持“卡”癌痛病人开具麻醉药品、精神药品处方时，应建立完整病历，病历由医院保管。 5、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方每次为一次用量，缓、控释制剂不得超过七日用量，其它剂型不得超过三日用量；第二类精神药品处方一般每次不超过七日用量。 盐酸哌替啶所有制剂、盐酸二氢埃托啡片仅限于医院内使用，每次处方限一次用量；禁止凭《麻醉药品专用卡》调配盐酸二氢埃托啡片。 持“卡”癌痛病人注射剂处方每次不得超过三日用量，其它剂型不得超过七日用量。患者可委托其亲属或监护人持“卡”及取药人身份证到指定医疗机构开方取药，但医师不得为其超时限、超剂型范围处方。并要求患者每四个月进行复诊或随诊。 门诊一般不能为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。应积极推行规范化癌痛和慢性非癌痛治疗指导原则，提倡无创给药。盐酸哌替啶不宜长期用于癌痛和其它慢性疼痛治疗。 6、药房设立麻醉药品、精神药品专用发药窗口，指定专人负责其审方、调配、核对、发药工作；相关人员应仔细审核，对不符合规定的处方应拒绝调配；对其它违反规定的事件及个人应即时报告领导小组处理。 药房应当及时对麻醉药品处方进行专册登记，登记内容与处方内容相同；使用“专用卡”时，还应填写卡号、取药人姓名、身份证号，并令取药人在专用卡上签名。 凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。 7、本院麻醉药品、精神药品仅供本院临床使用，严禁转售；严禁为吸毒人员非法提供麻醉药品、精神药品。 四、 存储和发放、安全管理 1、麻醉药品严格实行专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用帐册、专用处方、专用发药窗口、专册登记管理；精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方管理。 2、麻醉药品、精神药品仓库装置防盗报警系统，仓库及药房的麻醉药品、第一类精神药品采用保险柜储存，第二类精神药品采用专柜加锁储存。 3、麻醉药品、精神药品储存、领取、发放等各环节，由医院指定的专人负责，完善各种登记及签名制度与交接班记录。对进出专库（柜）的麻醉药品、精神药品逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，并实行批号追踪管理，必要时能及时查找或追回。 4、药库、药房及各病区（药柜）对麻醉药品、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总。麻醉药品处方保存三年，精神药品处方保存两年，专用登记册与同期处方一并保存，专用帐册保存至药品有效期满后五年。 5、麻醉药品、精神药品在运输、储存、 ……（未完，全文共2895字，当前只显示1742字，请阅读下面提示信息。收藏麻醉药品、精神药品管理制度） 上一篇：镇庆祝建党八十五周年活动主持词 下一篇：从阜阳劣质奶粉事件谈加强农村集贸市场监管的重要性 |
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