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标题:开展药品不良反应监测体会

  摘要:回顾1998年至2005年8月我院开展药物不良反应监测情况,总结我院
  开展药品不良反应监测的几点体会,与大家交流探讨。
  关键词:医院;不良反应;监测
  随着修订后的《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的发布实施,我国药品不良反应监测工作有了法律法规依据,《药品管理法》第七十一条规定:国家实行药品不良反应报告制度。按规定上报adr是药品生产企业、药 ……(快文网http://www.fanwy.cn省略343字,正式会员可完整阅读)…… 
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高度重视,指定了一名业务副院长负总责,另一名分管副院长协助,组织召开医院药事委员会进行研究并作出一系列决定,对相关的人员和组织机构进行调整和完善,调整并加强了医院adr监测领导小组,建立了医院药品不良反应监测网络,制定了相关的制度、职责、报告流程等,设立了adr监测专职联络员,在医院开展相关的培训及讲座,通过医院药讯、信息等途径进行药品不良反应监测宣传,药品不良反应监测工作在我院正式开展。2004年底通过了厦门市药品监督管理局的考评验收,被厦门市卫生局、药品监督管理局评为2004年度药品不良反应监测工作先进单位,专职联络员被评为药品不良反应监测先进工作者。2005年上半年我院上报例数在福建省各单位排名中位列第八。现将我院药品不良反应监测开展过程中的体会总结如下。
  2医院adr监测监测体会
  2.1我院adr监测的关键
  医院adr监测的开展,行政管理部门和医院领导的重视是关键。《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》是开展药品不良反应监测工作的法律法规依据,行政管理部门的重视,是《药品不良反应报告和监测管理办法》真正实施的保证。厦门市卫生局、药品监督管理局对此非常重视,专门成立厦门市药品不良反应监测工作协调小组,根据相关法律法规和省局文件精神以及本市实际,制定了确实可行的考核验收标准,以文件的形式下发各单位,引起了我院领导的高度重视,根据文件精神,我院专门召开医院药事会议,传达上级文件精神,讨论并通过相关的一系列文件和决定,调整了医院药品不良反应监测领导小组,进一步完善组织机构,制定了相关的制度职责,设立药品不良反应监测专职 ……(未完,全文共3698字,当前只显示890字,请阅读下面提示信息。收藏开展药品不良反应监测体会

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